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重型電熔融爐是一種工業(yè)設(shè)備，用于將固態(tài)金屬材料加熱至熔點(diǎn)并熔化，以便進(jìn)行熔融金屬的生產(chǎn)或加工。它是電力電子技術(shù)與傳統(tǒng)冶金技術(shù)相結(jié)合的產(chǎn)物，具有高效能、溫度可控、操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn)，在工作過(guò)程中，將金屬材料放入爐腔中，通過(guò)電極導(dǎo)電，電能從電源系統(tǒng)輸入爐腔。金屬材料受到電能的作用，溫度逐漸升高，當(dāng)達(dá)到熔點(diǎn)時(shí)，金屬材料開始融化。由于電能的加熱作用比較均勻，因此重型電熔爐能夠獲得高溫均勻度。重型電熔融爐的應(yīng)用：1.金屬冶煉：鐵、銅、鋅、鋁、鎂等金屬的冶煉，制備各種合金。2.金屬材料制備：...

微波消解技術(shù)具有省時(shí)、省酸、安全、污染小以及損失少、空白值低、易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)監(jiān)控等優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于食品、環(huán)境樣品、人體及動(dòng)物樣品、農(nóng)產(chǎn)品、中草藥樣品、紡織品、合金、化妝品以及礦物質(zhì)樣品中的重金屬元素的分析，尤其是在易揮發(fā)元素的分析檢測(cè)中更具有優(yōu)勢(shì)。能夠與之配合使用的分析儀器也很廣泛，它可適用于原子吸收光譜(AAS)、原子發(fā)射光譜(ICP-AES)、原子熒光(AFS)、等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)等儀器分析方法的樣品前處理。微波消解技術(shù)在食品樣品中的應(yīng)用微波消解是目前食品檢測(cè)中...

傳統(tǒng)熱萃取是以熱傳導(dǎo)、熱輻射等方式由外向里進(jìn)行,即能量首先無(wú)規(guī)則地傳遞給萃取劑,再由萃取劑擴(kuò)散進(jìn)基體物質(zhì),然后從基體中溶解或夾帶出多種成分出來(lái),即遵循加熱—滲透進(jìn)基體—溶解或夾帶—滲透出來(lái)的模式,因此萃取的選擇性較差;而微波萃取是通過(guò)離子遷移和偶極子轉(zhuǎn)動(dòng)兩種方式里外同時(shí)加熱,能對(duì)體系中的不同組分進(jìn)行選擇性加熱,使目標(biāo)組分直接從基體中分離。與傳統(tǒng)提取方法相比,微波萃取有巨大的優(yōu)勢(shì),主要體現(xiàn)在:選擇性高,可以提高收率及提取物質(zhì)純度,快速高效,節(jié)能,節(jié)省溶劑,污染小,質(zhì)量穩(wěn)定,有利...

除了溶劑，一些被萃取物本身能吸收微波，故選用同樣的溶劑，有微波輻照的提取和傳統(tǒng)的提取，其提取選擇性是不同的(即提出液所含成分不同)。實(shí)際應(yīng)用中，微波協(xié)助萃取所用溶劑待實(shí)際考察。微波在樣品中的傳播有反射性，故待提取樣品的形狀、粒度要影響對(duì)微波的吸收，加熱效果。微波進(jìn)入樣品后，能量被逐漸吸收，場(chǎng)強(qiáng)和功率要衰減，其衰減程度可用半功率穿透深度D1/2(功率減弱到表面處功率的一半時(shí)對(duì)應(yīng)的距離)描述，D1/2=3λ0/(8.686πtanδ)(式中，λ0為所用電磁波的波長(zhǎng)，為被輻射物的相...

1摘要LibertyPRIME™2.0微波肽合成器是目前蕞憲進(jìn)的肽合成系統(tǒng)。它基于一鍋法偶聯(lián)脫保護(hù)的固相肽合成新方法，大大減少了循環(huán)時(shí)間和廢液，達(dá)到前所未侑的水平。該系統(tǒng)完成一個(gè)循環(huán)時(shí)間僅為2分鐘10秒（適用于所有20種標(biāo)準(zhǔn)Fmoc氨基酸），僅產(chǎn)生8mL化學(xué)廢物，是CEM高效LibertyBlue2.0肽合合器的一半。LibertyPRIME2.0HT24是高通量合成標(biāo)準(zhǔn)多肽和復(fù)雜多肽的理想系統(tǒng)，能夠在一天內(nèi)自動(dòng)合成多達(dá)24個(gè)肽。2介紹傳統(tǒng)多肽固相合成包括重復(fù)地分...

--摘要--LibertyBlueTM自動(dòng)微波肽合成儀允許快速高效地獲取肽、類肽和類肽-肽雜交體肽-類肽混合物Pro-Glu-(NLeu)-(NPhe)-Gly-(NLys)-NH2在2小時(shí)內(nèi)合成，純度為81%--簡(jiǎn)介--類肽是各種N-取代的甘氨酸的聚合物。雖然在結(jié)構(gòu)上與肽相似（圖1），但類肽對(duì)蛋白水解降解具有抗性，這歸因于它們的酰胺鍵的全部取代。類肽在體內(nèi)的穩(wěn)定性提高，使其成為藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的有吸引力的類肽靶標(biāo)1,2。圖1.多肽和類肽的結(jié)構(gòu)比較類肽和類肽-肽雜化物通常通過(guò)“...